dec 28
2010

28-dec..van mij.

Gepost door 0 in weblog

hallo hier een blog van mij zelf

wilde toch nog wel een 'laaste' blog schijven, ook al weet ik totaal niet wat ik moet schijven, zelf zie ik het een beetje als wat ik net al zei laaste blog..

zo als jullie weten is de leukemie terug en kunnen ze er niks meer aan doen helaas..  nu al weer een week thuis maar bevatten doe je het nog niet.. zeker dat nieuws wil je niet horen zeker niet als je al zo lang ziek bent en alles moet ondergaan, altijd de hoop dat het goed kwam, nooit getwijfeld dat het niet goed kwam..

gelukkig voel ik me nu wel gewoon goed,, kan gewoon alle dingen nog doen,  dat is ook een dubbel gevoel ik voel me zo goed maar tis zo slecht in me lichaam.. maar zo lang ik me nog goed voel is dat mooi meegenomen en kan ik nog van alles genieten zeker van me familie en vrienden om me heen..

gisteren nog op "controle' geweest vocht tussen me longen was flink afgenomen wat zelfs de dokter niet had verwacht en de bloeduitslagen waren ook iets verbeterd. dus dat was dan wel lekker om iets 'positiefs' te horen..  voor de rest is het afwachten wat gaat komen.

ik weet echt niet meer wat ik nog meer moet typen dus ga ik maar een eind aan maken,, ik wil nog zeggen tegen iedereen dat ik ontzettend veel aan jullie steun heb gehad, het is echt ongeloofelijk hoe veel mensen aan me dachten,en voor me bidden! blijf dat maar a.u.b doen voor mij!!.. 

 

bedankt allemaaal! groetjes johannes!!

dec 22
2010

woensdag 22 december

Gepost door 0 in weblog

hallo,

Gisteren kwam er een arts vertellen dat ze cellen hebbben gevonden uit zijn longvocht en die willen ze er liever niet in zien. Later de middag kwam ze weer, ze was erg geschrokken en we moesten er rekening mee houden dat we een kleine kans hadden op positief bericht. Een behoorlijke grote klap!!We zijn toen met z´n allen(bijna) er naar toe gegaan en gebleven tot 22.00uur totdat hij naar bed ging, om hem te steunen.  Maar voor Johannes voelde het niet goed aan en ook voor ons niet.

Vanmorgen belde Johannes zelf.(Pa en ma waren ook bij hem) De leukemie is terug en ze kunnen niets meer voor hem doen. Morgen mag hij naar huis. Ze zijn nu bezig met alle slangetjes eruit te halen, om hem klaar te maken voor de rit naar Yerseke, hij wil niet per ambulnce, maar met de auto, zodat hij zittend de rit kan meemaken om alles in zich te laten opneme. Thuis krijgt hij wel zuurstof, ook medicijnen. Dit is even wat het is, verdere details volgens wellicht nog. We gaan vandaag met z'n allen erheen, hij wilde zoveel mogelijk mensen(lees familie)rond zich heen. Het zal heel zwaar worden, maar vooral voor Johannes die zo hard heeft gevochten,maar alles los moet gaan laten. Op dit moment is hij er rustig onder, het is zo, zegt hij. Hij krijgt ook rust, ervaart dat de Heere ook bij hem is.  Maar snappen doet hij het niet, waarom nu? Hij wil er nog een paar hele mooie weken, maanden, weten niet hoe lang,van maken.Wij beseffen het nog niet zo eigenlijk, moeilijk te geloven.

de familie

dec 20
2010

maandag 20 december

Gepost door 0 in weblog

hallo,

Vandaag een bijzondere, maar toch wel rare dag!Pa en ma zijn vandaag 31 jaar getrouwd! Normaal zou er natuurlijk een feestje zijn, dat houden we dan maar tegoed!

Vandaag heeft Jo de longspoeling gehad, deze viel wel behoorlijk tegen. Ze hebben 1 liter vocht weg kunnen halen, maar er zat nog meer dit konden ze niet via deze manier eruit halen. Nu is er een soort slangetje met een ´kraantje´in zijn rug ingebracht(auw!)waar dan het vocht uit kan lopen. Alleen het loopt niet! Zit het slangetje verstopt of is er geen vocht meer???En alweer weten zij en wij het niet!!!Tjonge, jonge,jonge. Ja, en het slangetje zit in zijn rug,ter hoogte van zijn longen. Normaal konden ze het via de zijkant doen, maar bij Jo zat het op een rare plek.(op zijn Jo's)  Dat betekent dat hij dus niet (goed) kan zitten, liggen en het doet zeer. En als je eigenlijk de hele dag wel zit en lig is dit niet om vrolijk van te worden en dat is hij dus ook niet, verre van. Het is nu een beetje zoeken naar een juiste slaap/lig houding.  Alweer een behoorlijke tegenslag voor hem en deze kan hij eigenlijk helemaal niet gebruiken, hopen dat het vocht weg is en weg blijft, zodat Jo het een beetje volhoudt. 

Hij vindt het wel erg fijn dat hij post krijgt, het gevoel het niet álleen 'te moeten. Heeft ook zijn laptop weer gevonden, lag gewoon in zijn kastje naast zich:) Kan hij misschien weer eens een blog lezen o.i.d. Kerst wordt voor ons niet met z'n allen thuis, maar als Jo hier goed doorheen komt, hoor je ons niet klagen. Dan zou het juist wel eens de mooiste kerst kunnen worden!!!

groetjes weer....

dec 19
2010

zondag 19 december

Gepost door 0 in weblog

hallo,

De sneeuw blijft maar vallen, niet echt heel makkelijk om hierdoor naar Rotterdam te gaan. We doen er 2 keer zolang over,dat is dus 2uur heen en 2 uur terug, zijn we al 4 uur kwijt aan alleen het vervoer!!! maar soms is het zo slecht dat we maar niet gaan. Gelukkig is mam er wel. Ze is er al sinds vrijdag en kan in ieder geval vanacht ook nog blijven. Dit vindt Johannes wel erg fijn, gewoon het feit dat er altijd iemand is en als dat dan ook nog je moeder is.....

Gaat goed met Jo. Heeft wel teveel vocht bij de longen, nog steeds. Eerst werd er gedacht dat dit zou komen door het vele vocht wat hij heeft gekregen op het IC, maar na de medicatie die er voor zou zorgen dat het vocht weg zou gaan, is dit niet het geval, ze weten ook nog waar het dan vandaan komt. Het vocht zit er nog steeds en best veel Morgen willen ze dit weghalen(longspoelen)Dit hebben ze eerder gedaan helemaal in het begin van zijn ziekte, toen werd er zo'n 1,5 liter weggehaald, ze denken dat er weer zo veel zit. t'Is niet zo heel lekker, maar daarna is het een hele opluchting, dus dan moet dat maar. Verder voelt hij zich wel goed, heeft het wel erg taai, maar dat is ook niet meer dan normaal, weer wat te verwerken.

groetjes weer...

dec 17
2010

vrijdag 17 december

Gepost door 0 in weblog

hallo,

Vanmorgen werden we wakker in een witte wereld, zoals iedereen trouwens. Wat ongelooflijk mooi ziet de wereld er dan uit en wat een chaos is het verkeer! Vanmorgen heeft pa ma gebracht. Vandaag eigenlijk geen nieuws, hetzelfde als gisteren. Ze willen volgende week proberen de zuurstof af te bouwen, geven hem steeds een beetje minder zuurstof net zolang totdat hij alles kan doen. Heeft wel veel last van zijn keel, krijgt hiervoor pijnstilling. Gisteren wilde hij dit niet!  Zijn hoofd is al verder dan zijn lichaam, alleen maar goed, hij blijft ook maar doorgaan!!!

Vanacht hebben we een kamer gekregen in het familiehuis naast de Daniel, dit omdat het weer wat te gevaarlijk is om erdoor te gaan. Morgen kunnen we hier ook nog gebruik van maken. Mams blijft lekker slapen!

Volgende keer misschien meer nieuws, mocht het morgen weer hetzelfde zijn, dan schrijven we wel weer als er meer te melden is. Maar dat het vooruit gaat, is een feit. Alle reden tot dankbaarheid!!!!!!

de familie

 

dec 16
2010

donderdag 16 december

Gepost door 0 in weblog

hallo,

Vandaag een hele dag bij Jo geweest, heb dus het nieuws vers van pers zullen we maar zeggen . Jo is terug in de Daniel de Hoed. Zo rond een uurtje of 12 kwam hij aan, spannend wel eigenlijk, wachtend totdat Jo aankomt! Wat was hij blij, hij kon het maar nauwelijks bevatten dat hij terug was! Meteen kwam er een arts langs. Daar een gesprekje mee gehad. Kwam er eigenlijk op neer dat op moment er niet kan onderzocht worden waarom zijn longen opeens zo slecht waren. Kan zijn door de medicijnen(tegen het eiwit, zie blogs in nov) of omgekeerde afstoting. Er zijn teveel risico'om dit op dit moment te onderzoeken voor Jo. Maar voor beiden geldt dezelfde behandeling: prednison, en dit heeft hij. Het lijkt of het is zo dat dit goed zijn werk doet, Jo knapt erg op. Was een longfoto gemaakt, ze zagen nog wel veel vocht bij zijn longen. Hiervoor is de longarts langsgeweest. Hij heeft eigenlijk nog teveel vocht, kan doordat ze op het IC heel veel vocht heben gegeven. Heeft hiervoor medicatie gekregen. Doordat hij veel vocht bij zijn longen heeft,gaat het zuurstof niet zo diep en heeft hij voorlopig nog een kapje met zuurstof nodig, dit is niet vervelend voor hem.

Verder kan hij het nog niet zo goed plaatsen allemaal, wat er gebeurd enzo. Hij mist gedeeltes.Wel beseft hij dat het niet goed met hem is gegaan. Maar is sterk! Hij gaat ervoor en weet dat hij nog een lange weg te gaan heeft, maar hij zal nooit opgeven, hij is er zo dichtbij, komt allemaal goed!(zijn een beetje zijn woorden) Wat ook heel leuk voor hem was, er lagen 26 kaarten klaar voor hem. Hij heeft ze allemaal gelezen, wat was hij blij met jullie kaarten!! Ook heeft hij het stuk van zijn blog gelezen van gisteren en de reacties.  Ook kwamen er weer grapjes a la Jo.  We kunnen zeggen dat het eigenlijk goed gaat, op het vocht na. We hopen dat we dit voort kunnen zetten. Hij vroeg of hij met kerst thuis zou zijn? Nou, dat zal niet gaan lukken, maar je weet maar nooit.

de familie

dec 15
2010

woensdag 15 december

Gepost door 0 in weblog

hallo,

Nou, we hebben zijn stem weer gehoord! Kost wel wat energie, dus moet hij dat verdelen.  Vanacht heeft zijn nog een kapje nodig gehad met zuurstof. Vandaag toch nog een dag op het IC, maar er wordt aan gedacht om hem morgen weer terug te laten gaan naar de Daniel de Hoed, dus van het IC af. Er is al een ambulance besteld voor morgen. Mocht alles goed gaan vanacht, dan is de kans erg groot dat hij terug naar het andere ziekenhuis gaat.  Dat is wel erg goed nieuws, al hoewel hij het ook wel spannend vindt.Maar de artsen zijn erg tevreden over hem, ze durven het aan!! Was vandaag al bezig om iets te eten. Dat het zo vlug zo goed kan gaan, kunnen we soms bijna niet bevatten.

Hoe Johannes hierin staat is iets wat veel wordt gevraagt. Is eigenlijk nog niet veel van te zeggen.  Denk dat hij alles eerst op een rijtje moet zetten.

We wachten morgen het telefoontje af....

de famile

dec 14
2010

dinsdag 14 december

Gepost door 0 in weblog

Hoi,

Even een kort berichtje. De slang zit nog steeds in zijn keel, maar ze hebben een andere slang die er weer aan vast zat eraf gehaald. Hij ademt nu zelf, dit gaat goed. Ze hebben ook in zijn bloed gekeken hoe zijn bloed daar opgenomen wordt, dit was ook goed. Het is nu wachten op de dokter, mag hij er uit of nog niet? Spannend voor Jo, het gaat redelijk met hem. Communicatie gaat nu via pen en papier. Voor Jo een hele verbeterering, hij kan nu aangeven wat hij wil vragen etc.

Als er vanochtend nog nieuws is, schrijf ik dit op, anders wordt het vanavond misschien nog. Maar wel heel laat, ik  moet werken tot 23.00uur, anders morgenochtend weer.(of even stiekem tussendoor opt werk:)

Net rond de middag kregen we telefoon van mams: De slang is ERUIT!!!! Dit voelt bijna hetzelfde als toen hij zijn ogen weer opende, wat een enorme opluchting moet dit zijn voor Jo. Hij mag de eerste uren even  niet praten, maar daarna hopen we dat hij weer hondert uit zal kletsen. En hopen dat het het goed gaat. En nu voor ons de taak: hem er helemaal bovenop helpen, zin int leven laten krijgen, kracht en moed inpraten. Maar misschien is het ook helemaal niet nodig, dat hij het zelf al doet.

de familie

dec 13
2010

maandag 13 december

Gepost door 0 in weblog

hallo,

Johannes gaat zichtbaar vooruit. De artsen verbazen dit ook. Als we naar een week terug kijken en nu, een wereld van verschil. Helaas mocht de slang er nog niet uit, tot grote frustratie van Jo, hij zou hem er wel uit willen snokken(op z'n zeeuws)! Er zat nog teveel vocht in zijn longen, zouden ze de slang er dan toch uit halen, dan zijn de gevolgen niet te overzien.

Artsen zijn tevreden, maar we moeten er nog wel rekening meehouden dat hij nog wel een week op het IC moet blijven. Dit was het nieuws van gisteren, misschien eind van de dag weer een stuk.

De slang mag er dus nog niet uit. Er zit nog teveel vocht bij zijn longen. Hij heeft nu een pompje waardoor het afvoeren van vocht vlugger zal gaan. Ook moet hij oefeningen doen met zijn armen en benen, zodat het vocht goed afgevoerd kan worden, wat je zelf kan..... Johannes is maar met 1 ding bezig, die slang moet eruit!!!Hij kan het op dit moment even niet overzien. Hij zal slaapmedicatie krijgen om hem een beetje meer in slaap te laten houden totdat de slang eruit mag.  Hopen dat het beter gaat als de slang eruit is.

de fam. 

 

dec 11
2010

zaterdag 11 december

Gepost door 0 in weblog

Hallo,

Net terug van Jo, tijd voor een nieuw blog. Nog steeds gaat het lichamelijk vooruit. Denk dat we wel kunnen zeggen dat dit zijn beste dag was van de week.  Het gaat best snel vooruit, paar dagen terug hadden we nog geen contact, nu best wel redelijk.We kunnen elkaar goed begrijpen, weet alles goed aan te geven. Zelfs een glimlach gezien. Was verbaasd dat hij niet meer in de Daniel de Hoed lag, maar in het Erasmus zelf!

Artsen zijn tevreden over hem. Vandaag een rontgen foto gemaakt van zijn longen om te kijken of er veel vocht zit. Als dit niet het geval is, mag de slang uit zijn keel. Er zat nog wat vocht,waarvoor hij medicatie krijgt om het eruit te krijgen. Morgen mag de slang er waarschijnlijk uit. Eindelijk, maar Jo wilde hem er vandaag al uit hebben! Zal fijn zijn om weer te kunnen praten!!!

de familie

dec 10
2010

vrijdag 10 december

Gepost door 0 in weblog

Hallo,

Het gaat nog steeds vooruit. Vandaag eigenlijk echt ´goed´ contact gehad. Toestand is goed, alle waardes zijn goed.  Gesprek met artsen geweest einde de middag.Uitslag beenmergpunctie was nog niet binnen, kon wel een week duren,voordat ze alle uitslagen binnen hebben om zo een goed totaalbeeld te krijgen.  Uitslag longecho was er, longen waren niet verbeterd, zat ook veel vocht bij zijn longen. Dit kan komen door het vele vocht wat hij heeft gekregen, heeft hiervoor plasmedicatie. Eigenlijk wijst alles erop dat het afstoting is van zijn longen. De arts die hier alles over weet was er vandaag niet, maar hij kan ons het beste uitleggen wat dat precies inhoudt. Is het een lichte vorm of niet, kan dit veel kwaad, kan dit verdere schade veroorzaken? Als we dit allemaal weten kun je er meer over zeggen. Hij krijgt hier al wel prednison voor. We hadden hier ook wel rekening mee gehouden.  Vanmorgen gaf hij hij aan pijn te hebben en ook waar! Dat is fijn, want dan kan je er ook gerichter wat aan doen. Begreep wie er op ´bezoek´waren, keek ons ook goed aan. Heeft dus ook last van de slang in zijn keel. Dit konden we uitleggen waarom die er zit en dat hij er ook even niet uitmag, snapte dit, al zou hij er wel vanaf willen. Als dit zo doorzet....we zijn met dit al erg blij! 

Voorlopig heeft hij aan ons als naaste familie genoeg. Zolang hij op het IC ligt, kan hij geen bezoek ontvangen, gaf ook aan dit niet te willen, wat we ook helemaal begrijpen en zullen respecteren. 

de familie

 

dec 09
2010

donderdag 9 december

Gepost door 0 in weblog

Dit was de 1e nacht zonder ons voor Jo. Dubbel gevoel, enerzijds blij omdat het een goed teken is, anderzijds het idee dat hij zonder iemand van ons is. We moeten dit maar even loslaten. Zijn hartslag is wat aan de lage kant, deze wordt goed in de gaten gehouden.  Vanmorgen is er een longecho gemaakt om te kijken of ze verbetering zien in de longen. Voor ze dit deden krijg Jo eerst wat meer morfine, zodat hij wat meer ´weg´was, hij moest over de gang vervoerd worden. Is nu ook wat meer slaperig daarvan, oftewel op dit moment geen contact met hem.  Gisteravond was hij ook wat onrustig. Ze hadden de morfine al wat verhoogd, maar gaf aan nog steeds pijn te hebben, we hebben daarom gevraagt om meer morfine, wat hij ook heeft gekregen.  Toch ook soms lastig, heeft hij pijn omdat de beademingsslang niet lekker zit of 1 van de andere of hij heeft hij echt pijn? Hier kunnen we helaas nog niet achter komen, tis een beetje natte vinge werk. Tot zover de berichten. Wachten maar weer....om moedeloos van te worden trouwens, soms wil je ze weleens aan hun jasjes trekken en vragen of het nu wel of niet goed gaat komen. Maar ja....ze zijn zo goed voor Jo, ze zorgen erg goed voor hem.

Vanavond was zijn polsslag wat hoog, ze dachten dat hij pijn had, waarop ze hem wat morfine hebben gegeven, toen zakte zijn polsslag. We vonden dat hij meer kleur had, meer wat ´gewone´kleur. Ook deed hij een paar keer zijn ogen open, maar reageerde niet op wat we zeiden, zakte toen meteen weer weg. Ook hebben we het idee dat hij wat kracht heeft, dit merk je wanneer hij zijn handen probeert los te trekken. Klinkt niet zo fijn, maar dit gebeurt vaker, dit om te voorkomen dat hij de beademingsslang er uit trekt, met alle gevolgen van dien. Nog steeds geen uitslagen. Ze zijn het heel goed aan het onderzoeken.

Wat kan het leven ineens anders lopen. Op dit moment zouden we op vakantie zijn en zouden we nu onze spullen weer aan het inpakken zijn! Soms kun je weleens wakker worden en denken...is dit een droom? We zouden willen dat het zo was...

groetjes....

dec 08
2010

woensdag 8 december

Gepost door 0 in weblog

lieve allemaal,

Het gaat nog steeds vooruit, artsen zijn tot nu toe tevreden. Ondanks dat de morfine weer gestart is, hebben we toch af en toe even contact. Wel minder dan gister. Nog geen uitslag van de punctie. Vanmiddag(of misschien morgenochtend) krijgt hij een longecho om te kijken of er verbetering is. De medicatie lijkt aan te slaan!, ze kunnen niet zien welk medicijn(heeft er meerdere) er aanslaat, maar iets slaat aan! Ook hoeven we niet meer s'nachts bij hem te zijn. We kijken even wat we zelf willen, want we vinden het wel een fijn idee dat er altijd iemand is voor hem, mocht hij vragen naar ons.  Ook is er een slangetje uit zijn slagader gehaald, deze hadden ze geplaatst op de afdeling hartbewaking, waar hij ook nog heeft gelegen.  Deze was niet meer nodig. Eigenlijk willen ze hem heel langzaam aan gaan onttakelen van al zijn slangetjes etc. We zijn wel erg benieuwd, beetje spannend ook, hoe dat zal gaan, hoe zijn lijf dit oppakt. Het zijn wel positieve berichten, maar zolang we nog niet weten wat hij precies heeft, zijn we nog niet geheel gerustgesteld.

Gisteren vertelden we aan Jo dat er zoveel meedeleven was via blog, gebed, op zijn hyves,(ook op het onze, broer en zussen)hier reageerde hij op. Persoonlijk vind ik (lydia)de tekst heel bijzonder dat er een kaarsje wordt aangestoken en dat deze ook zal  blijven branden,(Jo A. zeker gezien jouw situatie!) maar eigenlijk zijn ALLE reacties bijzonder mooi!!!

de familie 

dec 07
2010

dinsdag 7 december

Gepost door 0 in weblog

hallo,

De toestand van Johannes is op dit moment stabiel, meer stabiel dan gisteren. Maar het o zo mooie van vanmorgen was, hij deed heel voorzichtig zijn ogen open. We hadden contact. Als we iets vroegen, knikte hij. Het is nauwelijks voor te stellen. We kijken al 2 hele dagen naar ogen die dicht zijn en waarvan we niet zeker weten of deze nog wel open zullen gaan. Als je dan ziet dan hij heel voorzichtig zijn luikjes opent, weet je echt niet wat je dan moet zeggen in 1e instantie. Natuurlijk hebben we wel wat gezegd. Hij reageerde heel rustig, niet in paniek door alles wat in zijn lichaam zit. Het is wel positief, maar dat wil niets zeggen. Het gaat nog steeds niet goed, want anders zou hij daar niet liggen. Dit wilden we jullie niet onthouden!!!,

Gisteren is er trouwens een beenmergpunctie gedaan, gelukig niets gevoeld want hier ziet hij altijd erg tegenop, is ook erg pijnlijk. Hopen dat deze uitslag goed is, want anders zou het betekenen dat de leukemie terug is. Jo heeft eiegenlijk de hele middag gereageerd. We hebben gecommuniceerd met hem. Gaf wel aan pijn te hebben, maar waar kon hij niet zeggen. Kan zijn dat de beademingsslang niet lekker zit in zijn keel, omdat hij deze eruit probeerde te trekken. Dit is heel logisch en ook verwacht dat hij dit zou doen, omdat het niet gewoon is om iets in je mond te hebben. Kan hierdoor ook niet slikken. Hij is nu gefixeerd. Er wordt aan gedacht om hem dan toch weer iets morfine te geven, wat weer als gevolg kan hebben dat hij niet meer reageert. Het is nog even overwegen om het wel of niet te doen.  Denk dat we elke dag even een blog schrijven, alleen als er niets is verandert dan niet. Maar elke dag gebeurt er wel wat!!

Avond: Er is besloten weer te starten met morfine. Het is voor hem beter geen pijn te hebben.

De Steketee´s 

 

dec 06
2010

maandag 6 december:

Gepost door 0 in weblog

Hallo allemaal,

Wat een reacties!!!Zoveel meeleven, bedankt namens iedereen!!   

De artsen zijn heel matig positief. Gisteren was er geen verandering eigenlijk. Er is gestart met prednison(ontstekingsremmer, soort van pepmiddel ook)Hij krijgt een behoorlijke hoge dosis, duurt een paar dagen voordat deze gaat werken, ook een mogelijkheid dat deze niet aan slaat. Ook is er in de loop van de dag gestart met morfine. Hij is nu echt 'ver'weg. Gisterochtend knipperde hij nog met zijn ogen toen mama zei dat ze er was. Maar na de morfine is dit niet meer gebeurt. Moest gister ook hoesten, tenminste er zat wat in zijn longen. Omdat hij niet kan hoesten, is hij uitgezogen, met resultaat. Omdat hij toch wat had gemerkt in zijn onderbewustzijn, resulteerde dit in verandering van hartslag,was hoger. Tot vanmorgen was hij matig stabiel, zoals ze dit noemen. Komt er op neer, dat ze hem niet heel erg stabiel konden houden.

Laatste bericht ontvangen rond de middag. Gisteren werd gedacht om een longpunctie te doen. Zo kun je er achter komen of het omgekeerde afstoting is of dat er iets van een schimmel/bacterie/longontsteking zit. Alleen dit onderzoek is niet zonder risico's, kans op een longbloeding, klaplong. Omdat hij te weinig bloedplaatjes en witte bloedlichaampjes heeft, nemen ze geen risico's, er wordt op dit moment geen longpunctie gedaan, eerst moet hij op kracht komen. Wel wordt er overwogen om een beenmergpunctie te doen, om te kijken of de leukemie misschien terug is. Deze is voor hem op dit moment niet pijnlijk, hij heeft geen pijn. Ze dachten dat Johannes ook wat vocht in zijn longen had, na na uitzuiging was dit niet het geval, dat is ook positief.   De morfine wordt ook vermindert, ze denken dat hij geen pijn heeft. Er bestaat een kans dat hij langzaam weer bij kan komen.

Het is goed te weten dat hij geen pijn heeft. Hij ligt er heel rustig en vredig bij, de apparaten doen hun werk en we hopen dat Johannes op die manier kracht krijgt en mocht hij bijkomen, dat hij weer de moed verzamelt om er toch weer  voor te gaan. Dit is erg spannend, wetende dat hij zowel lichamelijk als geestelijk 'op'is. We zijn dag en nacht bij hem, mocht hij ons nodig hebben, we zijn er altijd. We hopen dat de Heere hem de krachten geeft. Als al de gebeden verhoord worden, wat zou dat een wonder zijn!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

de hartelijke groeten van ons

dec 04
2010

zaterdag 4 december:

Gepost door 0 in weblog

Wat hadden we gehoopt ander nieuws te brengen. Johannes is vandaag overgebracht naar de afdeling IC(intensive care). Gisteravond zakte zijn zuurstof al en kreeg hij het steeds benauwder. Vanmorgen werden onze ouders gebeld om te zeggen dat hij naar de afdeling Ic overgebracht zou worden om zo zijn zuurstof goed in de gaten te houden. Ze zijn er meteen naar toegegaan. In de loop van de dag ging het steeds slechter met Jo, hij kreeg de maximale dosis zuurstof en nog steeds had hij het erg benauwd.  Er is toen besloten hem aan de kunstmatige beademing te leggen,zodat hij zelf niets hoefde te doen. Hij wordt nu via zijn keel beademd, daar hebben ze een slang ingebracht. Ook is er een sonde ingebracht om hem toch te laten eten, ook een infuus voor vocht en medicatie. Dit alles heeft hij niet bewust meegemaakt. Hij wordt slapende gehouden en zo hopen we dat hij weer op krachten mag komen.

Wat ze nu aan het doen zijn is hem in leven houden, dat is op dit moment het allerbelangrijkste. Ze doen ongelooflijk hun best. Als hij daar een beetje  bovenop is(komt) gaan ze verder kijken, hoe het ineens zo slecht kan zijn, waarschijnlijk zit er iets bij zijn longen wat niet goed is. Dit is zoals het nu is. Zijn situatie is op dit moment  stabiel, maar we zijn ons er wel degelijk van bewust dat dit ook kan veranderen, het is een kwartje op zijn kant en we hopen dat deze de goede kant op valt.  We hebben veel verwacht, maar dat het ineens zo slecht kon gaan......We hopen dat er een wonder mag gebeuren!!!!!!!!!!!!!!!!

groeten van de familie

dec 02
2010

donderdag 2 december:

Gepost door 0 in weblog

Hallo,

We zijn december alweer ingegaan en wat ziet alles er mooi uit als het sneeuwt! Voor Jo wat minder want we doen er langer over om in Rotterdam te komen, we komen later aan en proberen op tijd weer weg te gaan. Ach....

De koorts is sinds gisteren gezakt. Maar waar die vandaan komt, weten we nog niet. Maar vermoedelijk zit het ergens niet goed bij zn longen of hart(denken we) .Ligt weer dag en nacht aan de zuurstof en heeft gehoorlijke hoestbuien. Hopen vlug te weten waar de storing zit, want de voortdurende onzekerheid neemt veel energie van ons weg, maar vooral van Jo. We hopen dat hij  nog de krachten krijgt, want hij is erg verzwakt.

Nog steeds staan we versteld van de vele bloglezers, we hadden gedacht dat mensen niet meer zoveel lezen op zijn blog, omdat we 2 maanden niets hebben geschreven. We kunnen niet uitleggen hoe goed dat ons allen doet. We kijken nu regelmatig terug om te lezen of hij deze klachten al eerder heeft gehad, maar als we dan alle reacties lezen. Wat een trouwe fans heeft hij, hij heeft daar al heel veel kracht uitgehaald,ook de kaarten die hij krijgt!

Als er uitslag is, lezen jullie dit in een volgend blog!

De fam.